02/07/2020

Argentina

SOLIDARIDAD

A través de las redes, una joven con una enfermedad genética pide ayuda para conseguir un medicamento

La joven reclamó que no le proveen los remedios que la ayudan a llevar una mejor calidad de vida.

Una joven cordobesa pidió ayuda a través de las redes sociales, para poder conseguir un medicamento, que le ayude a transitar de la mejor manera posible, la enfermedad que la aqueja.


Sabrina Monteverde tiene 22 años y padece fibrosis quística, una enfermedad genética que hasta el día de hoy no tiene cura y la cual tiene un único tratamiento, a base de un fármaco llamado "Trikafta".

"En medio de un proceso judicial, recurro a su ayuda para que Apross dé respuestas sobre la cobertura de la medicación o que la Justicia avance con el juicio para poder tener una mejor calidad de vida. Es mi derecho y voy a pelear por él. El cuerpo no entiende de tiempos ni legalidades", escribió al compartir el video que se convirtió en viral.

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