ANMAT

El organismo detectó irregularidades en su rotulado y carecer de registro de su establecimiento.

Desde el organismo se determinó que había irregularidades en los permisos y etiquetado de los productos.

El presidente Alberto Fernández fue quien comunicó el avance en las negociaciones. Señaló que la ANMAT debe aún evaluar su calidad.

Desde el Ministerio de Salud sostienen que es un paso más para que se cristalice la Ley de Interrupción Voluntaria del Embarazo, ya que estiman que se reducirá el costo del medicamento en el mercado.

La Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica considera que la evidencia científica aún no es suficiente.

Se trata de la leche en polvo entera instantánea fortificada con vitaminas A y D, con el símbolo de alimento libre de gluten, marca Great Valley.

El Gobierno nacional anunciará en las próximas horas la aprobación.

Las averiguaciones del organismo revelaron que los productos cuentan con números de registros inexistentes en sus etiquetas.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica lo dispuso mediante una resolución publicada hoy en el Boletín Oficial.

El organismo dependiente del Ministerio de Salud, reiteró que estas alternativas no presentan ningún beneficio.

Se trata de la primera medicina alternativa aprobada por la Anmat. Se expedirá bajo prescripción médica.

Al organismo llegó un mail de un particular con una denuncia que llevó a los inspectores a investigar y tomar la determinación publicada en el Boletín Oficial.

"El producto presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripción y autorización.

Cuando se conocieron las primeras imágenes de la campaña de vacunación que inició esta mañana, surgieron algunos interrogantes en las redes sociales.

Además, el organismo ordena sacar de circulación el aceite de girasol marca "El Ñato" por carecer de registros de establecimiento y de producto.

La aprobación se da en momentos en que el Gobierno busca destrabar la negociación con el laboratorio.

Se podrá aplicar a pacientes con síntomas moderados o severos.

El propósito sería acelerar los pasos administrativos para poder comenzar la vacunación cuanto antes.

"Es un producto altamente eficiente y confiable", decía el texto con el que lo promocionaban en las Redes Sociales.

Se desconoce el efectivo origen, condiciones de elaboración y contenido.